과학자들은 이미 이용 가능한 화학요법 약물을 사용했는데, 그 효과는 새로운 암 신호 전달 경로의 발견으로 극적으로 증가했습니다. 모든 동물 모델에서 암 발병을 중단시킨 인상적인 전임상 연구를 통해 우리는 가까운 장래에 인간을 대상으로 새로운 전략을 테스트할 수 있게 되었습니다.
소세포 폐암은 예후가 매우 나쁜 가장 공격적인 형태의 폐 종양 중 하나입니다. 백금을 기반으로 한 화학 요법 치료는 환자의 수명을 평균 6개월 연장할 수 있습니다. 기존에는 이런 종류의 종양을 사이클로포스파미드로 치료했지만 백금제와 함께 빠르게 암 저항성을 유발해 환자의 기대 수명을 거의 연장할 수 없었다.
문제에 대한 해결책을 찾기 위해 과학자들은 기존 약물의 효과를 높이기 위해 종양 내성을 줄이는 방법을 찾기 시작했습니다. 신약 개발과 달리 이러한 전략은 치료 옵션을 훨씬 빠르게 제공할 수 있습니다. 그들의 작업 결과는 세인트루이스에 있는 워싱턴 대학교 웹사이트에 보고됩니다.
과학자들은 이전에 소세포암과의 연관성을 보여주었던 이미 알려진 바이오마커로 눈을 돌렸습니다. 예를 들어, 이와 관련하여 RNF113A 단백질의 연관성은 알려져 있지만 정확한 역할은 아직 확립되지 않았습니다.
새로운 실험에 따르면 RNF113A는 SMYD3 단백질에 의해 조절되며, 이는 소세포암 및 일부 다른 유형의 종양에서 고도로 상향 조절됩니다. 반대로 건강한 유기체에는 SMYD3가 과도하게 존재하지 않습니다. 마우스 모델에서 과학자들은 SMYD3 억제제를 사용하고 그 효과를 단독으로 또는 사이클로포스파미드와 함께 평가했습니다.
약물의 조합은 전체 관찰 기간 동안 추가 진행의 징후 없이 종양 성장을 빠르게 중단시켰습니다.
이러한 결과는 소세포암 환자에게 큰 가능성이 있다고 저자는 강조했습니다. 그들은 결과가 의사들이 이전에 효과가 없었던 시클로포스파미드에 대한 태도를 재고하도록 설득하기 위해 이미 임상 시험의 첫 번째 단계를 시작할 준비를 하고 있습니다.
이전에 연구원 팀은 유방암 및 췌장암을 포함한 다른 유형의 공격적인 종양을 효과적으로 치료하는 화합물을 발견했습니다. 이 종양은 소세포 폐암과 마찬가지로 치료가 어렵고 예후가 좋지 않습니다.
2022-09-06 18:00:41
작가: Vitalii Babkin